都真係好多人有乳癌（朋友, 親人, 同事）, 如果加埋朋友嘅朋友屋企人, 就更多！
但大部份都是醫好左, 所以樓主不用太擔心. 心境開朗的, 打好這場杖！
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但申請過程我覺得好。。 唔舒服。。 最終只資助到一半。 聽說肺癌既藥物， 每個月要60000…
依定每個月2xxxx, 打工為左身體， 無法。
我尼款係食21日停7日， 每個月2xxxx.
唔好咁擔心。。 既然已經發生左， 就面對。 雖然有時身體會有反應， 會唔舒服， 但心態好重要架。
多d 上嚟傾， 唔好亂想。
你都加油呀。
政府肯資助一半都好
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食幾多個月？
聖雅各都好似有資助，樓主可以睇下
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- 我一黎已經係三陰性，5x歲，無小朋友，要返工，和奶奶住.
- 奶奶有小小老人痴呆，唔使點照顧佢，老公叫我全力抗癌，奶奶既野等佢收工番黎照顧.
- 將會做化療，電療+荷爾蒙藥，一邊胸全切+機粒淋巴，好彩暫無擴散
- 睇下你住個度，例如香港、九龍或新界，有啲抗癌組織可以一齊分享或有啲活動參加，個人心情會好好多.
- 大家一齊加油
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我早兩年確診，1B，算早期
我唔信化療電療，因為呢兩樣野都係致癌物
本身睇唔少自然療法，特別係functional medicine 嘅書 (我本身係生物醫學人)
我選擇去自然療法療師度check下身體，揾到根原問題，同埋身體需要咩營養素 (打杖都要補油啦~)
做咗幾次排毒…
做咗手術，無食hormone blocker (唔想咁快"更年期")
無做電療
兩年過後，早兩個月覆診，無事，一切正常
人响uk，醫生好尊重我嘅決定，我亦要求由每年check一次，減到1.5年 (呢度係頭5年每年一次，我改成2, 1.5, 1.5年，做少兩次mammalgram)
當然，人離開咗hk就無去見療師，不過就心情輕鬆咗，運動量大咗，瞓好咗，食好咗，人輕咗，同老公嘅關係好咗…
anyways，唔係想說你放棄治療，但最終都係要靠自己，減少破壞身體嘅野 (包括情緒/壓力)，增加對身體好嘅野 (營養！)
btw, 有一位歐洲醫生發現，乳癌左邊嘅病人都係同partner 有不和，右邊係同父母/子女有不和 (統計學數據)
心病還需心藥醫
如有左邊病友最終選擇離婚，放過自己
右邊病友積極解決童年同父母之解嘅誤會
我就因為問題已解決 (離開HK)，所以，唔係太擔心之後會再有事
信不信由你~
上面位醫生被主流醫學封殺，又坐過監，人已經離世…
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樓主，誠心祝福你和bb 一家，祝你治療順利，康復過來！
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尼個問題我都問過醫生， 醫生話要食一世。。
不過我相信5年之後可能有轉機？！ 希望啦
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由私家轉去HA, 有心理準備環境好唔同。我最初都係私家， 但費用問題轉去HA, 每次就係等同等。。 太多病人， 而且checkups 係唔同既病棟， 要你自己走嚟走去。 我試過等拎藥， 可以等2個鐘。 平時等睇醫生， 3個鐘好平常， 但見醫生只是10分鐘左右。 個個醫生都做到好攰。。 問兩句就想你離開因為後面仲有大把病人等緊。。。
要有心理準備。
因為我住新界， 係威爾斯親王醫院覆診， 可能因為係新界大院既關係， 勁多病人。
呢機個月做化療會放無薪病假，都擔心收入，供緊樓，但健康緊要，申請左傷殘津貼幫補下，煮到黎就食，最多第日慳啲使；
依加唔好諗咁多，要養好身體做化療.
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我都係住新界，手術+物理治療係搏愛，覆診係屯門醫院，屯門醫院勁多人+冷氣勁；兩邊姑娘醫生好好人，解釋清楚有耐心
威爾斯醫院個藥房。。 第一次去我覺得好恐怖， 勁多人， 我放低張拎藥紙， 出去食左個lunch, 見埋社工申請資助， 過左4個鐘， 先啱啱到我個number.
醫生就。。 可能我唔好彩， 一般般。
仲要有次開錯針， 自己睇張藥紙發現， 但過左幾個月先發現又收錯我錢。。 T_T
我係最近先知可以申請傷殘津貼， 啱啱先申請。 希望批， 幫補下。
想照顧好bb會比到好大動力你
加油
我朋友媽媽都有呢個病
做完化療就好返
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通常都批，半年一次再評估，主要睇個醫生
你應該咁諗, 你要照顧 BB 睇住佢長大成人…
見你話無長老幫手, 有無朋友或左鄰右里可以
幫手, 再唔係同醫生講你情況搵醫院社工睇下
有咩方法可以短期支持你.
我奶奶廿幾年前都有乳癌, 佢切晒成個乳房,
醫生都話已經清晒但穩陣都要做化療, 而家
都成廿幾年無事無幹.
我媽今年80歲，5年前乳癌三期，要做化療要做電療，右邊成個乳房切除，佢都捱到，你後生咁多一定得。前幾日我自己去做乳房檢查，見到有個女人又係確診乳癌，佢都好後生，呢個病其實真係好普及
請問你媽媽係未每年做checking 發現架？
我以前以為五十幾六十先會有呢個病…