你未試過喺做任何醫療測試？
從來都唔會係百分百，
既然佢係B B父母，責任－定父母嘅，唔通係其他人？
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點解父母要有責任？講到父母有錯咁
PS我冇睇條片
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我冇睇呢段片唔知詳情係點，不過我有個朋友當時為左慳錢唔做T21，雖然T21都唔係100%準，但係度頸皮就更加唔準。
我地玩開個班勸佢唔好慳呢d錢，有咩事就成世，大人細路都慘。佢最後有做T21，冇事，但係就好似俾說話我地聽咁早知唔好曬呢筆無謂錢，我地都好無言。
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係好慘…如果輕度既話好好教都可以照顧到自己既
好心啦~
佢只係好彩咋
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同意，即使T21/ nifty其實都係好局限，仲有成千上萬嘅罕見病（微缺失，鐘麗淇女兒係其中一種）係驗唔到。
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驗唔到點選擇唔生？佢地唔係驗到都夾硬生出嚟害個小朋友喎
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其實就算做T21話low risk,都仲有好多病係detect唔到，所以生出嚟無事係好彩
做人父母就會知bb健康成長已經係萬幸
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「錯」係你自己諗，唔關我事！
係，23對染色體，只有1對有缺失就有問題。T21只驗唐氏，仲有其他呢？現今醫學科技未普及到驗哂全部，亦未係100%。所以只能講係唔好彩，天意。
即係個樣生出黎唔似唐氏？
係我自己諗，唔關你事
當年我見過遺傳病醫生，我問我產前做過T21會唔會可排除個機會。佢不屑咁講左個比喻，呢啲檢測只係係門口睇下間屋外面有無少左啲野已而，屋內係點，現時根本無技術可驗到。最後我要俾多一萬文寄個血液去美國某罕有病嘅專家醫生驗。
右下角第3張灰色衫, 睇得出同一般小朋友唔同, 唐氏個額頭/頭一般都好大, 而且雙眼都有唐氏feel
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我一眼立去都覺得好唐氏綜合症feel，唔知點解做父母嘅反而唔覺， 係咪當局者迷？定係我先入為主呢？
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係，好多病暫時都未可以check 到，但既然科技進步左有更好既方法去screen到唐B，就唔好慳個幾千蚊了，touchwood有事真係後悔黎唔切。
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我生第一個都冇做，個時做真係好貴，當時後生唔覺有問題，到生第二個就去做
冇錯，地貧呢d check唔到，要抽羊水，但唔會下下都走去做入侵性檢查，所以命運來，人係控制唔到
咁ok喎！
我記得我第一個小朋友做T21要$8000
多$2000 send 去美國好似抵啲
當時我後生，醫生聽到我要求做T21都有講過「其實你咁後生都可以唔洗做呢個既～」
不過我冇動搖，呢$8000我洗得開心！
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